Orphanet
86839
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Es un subtipo frecuente de síndrome mielodisplásico (SMD) grave caracterizado por citopenias con displasia uni- o multilineal y con un porcentaje entre 5 y 19% de blastos en médula ósea o sangre. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
86839
Ministerio
No disponible
CIE
D462
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un subtipo frecuente de síndrome mielodisplásico (SMD) grave caracterizado por citopenias con displasia uni- o multilineal y con un porcentaje entre 5 y 19% de blastos en médula ósea o sangre. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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