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Es un trastorno caracterizado por una masa localizada de células plasmáticas monoclonales neoplásicas que representa aproximadamente el 5% de todas las neoplasias de células plasmáticas. Comprende dos entidades diferenciadas: el plasmocitoma óseo primario y el plasmocitoma extramedular de tejidos blandos. Aproximadamente el 80% de los plasmocitomas extramedulares ocurre en la cabeza y el cuello, generalmente en el tracto respiratorio superior. La mediana de edad al momento del diagnóstico es de 50 años y el ratio hombre:mujer es de 3:1. La supervivencia a largo plazo es posible después de la radioterapia local, en particular para presentaciones en tejidos blandos. (INSERM; ORPHANET)
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Ministerio
No disponible
CIE
C902
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un trastorno caracterizado por una masa localizada de células plasmáticas monoclonales neoplásicas que representa aproximadamente el 5% de todas las neoplasias de células plasmáticas. Comprende dos entidades diferenciadas: el plasmocitoma óseo primario y el plasmocitoma extramedular de tejidos blandos. Aproximadamente el 80% de los plasmocitomas extramedulares ocurre en la cabeza y el cuello, generalmente en el tracto respiratorio superior. La mediana de edad al momento del diagnóstico es de 50 años y el ratio hombre:mujer es de 3:1. La supervivencia a largo plazo es posible después de la radioterapia local, en particular para presentaciones en tejidos blandos. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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