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Es un linfoma no Hodgkin de células T poco frecuente caracterizado por una neoplasia de células T intraepiteliales que aparece principalmente en el yeyuno o el íleon en pacientes con enfermedad celíaca. La lesión puede ser multifocal y formar nódulos ulcerativos, placas, estenosis o una masa exofítica. El mesenterio y los ganglios linfáticos mesentéricos suelen estar afectados. Los pacientes se presentan típicamente con dolor abdominal, malabsorción o diarrea, anorexia, pérdida de peso, cansancio, náuseas, vómitos y, en ocasiones, perforación o hemorragia intestinal. Por lo general, el pronóstico es desfavorable. (INSERM; ORPHANET)
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86880
Ministerio
No disponible
CIE
C862
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un linfoma no Hodgkin de células T poco frecuente caracterizado por una neoplasia de células T intraepiteliales que aparece principalmente en el yeyuno o el íleon en pacientes con enfermedad celíaca. La lesión puede ser multifocal y formar nódulos ulcerativos, placas, estenosis o una masa exofítica. El mesenterio y los ganglios linfáticos mesentéricos suelen estar afectados. Los pacientes se presentan típicamente con dolor abdominal, malabsorción o diarrea, anorexia, pérdida de peso, cansancio, náuseas, vómitos y, en ocasiones, perforación o hemorragia intestinal. Por lo general, el pronóstico es desfavorable. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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