Orphanet
86885
Ficha clínica pública
Linfoma cutáneo primario de células T periféricas no especificado
Es un linfoma cutáneo primario de células T extremadamente infrecuente caracterizado por lesiones cutáneas aisladas o multifocales y difusas, tales como manchas de tipo tumoral, placas, pápulas, nódulos y/o eritrodermia que se localizan en cualquier parte del cuerpo, de progresión rápida y que pueden llegar a ulcerarse y/o infectarse. Este trastorno puede asociar afectación sistémica. (INSERM; ORPHANET)
CIE C844
Orphanet 86885
Ministerio
No disponible
CIE
C844
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un linfoma cutáneo primario de células T extremadamente infrecuente caracterizado por lesiones cutáneas aisladas o multifocales y difusas, tales como manchas de tipo tumoral, placas, pápulas, nódulos y/o eritrodermia que se localizan en cualquier parte del cuerpo, de progresión rápida y que pueden llegar a ulcerarse y/o infectarse. Este trastorno puede asociar afectación sistémica. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Linfoma cutáneo primario de células T periféricas no especificado
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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