Orphanet
86920
Ficha clínica pública
Dermatopatía pigmentosa reticularis
Es una displasia ectodérmica genética y poco frecuente caracterizada por una hiperpigmentación reticulada generalizada de inicio temprano que persiste a lo largo de la vida, ligera alopecia difusa no cicatricial y onicodistrofia. La enfermedad no se asocia con anomalías dentales. Los pacientes también pueden presentar adermatoglifia, hiperqueratosis palmoplantar, ampollas dorsales acrales e hipo- o hiperhidrosis. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q824
Orphanet 86920
Ministerio
No disponible
CIE
Q824
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una displasia ectodérmica genética y poco frecuente caracterizada por una hiperpigmentación reticulada generalizada de inicio temprano que persiste a lo largo de la vida, ligera alopecia difusa no cicatricial y onicodistrofia. La enfermedad no se asocia con anomalías dentales. Los pacientes también pueden presentar adermatoglifia, hiperqueratosis palmoplantar, ampollas dorsales acrales e hipo- o hiperhidrosis. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Dermatopatía pigmentosa reticularis
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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