Orphanet
88661
Ficha clínica pública
Amelogénesis imperfecta
Es un trastorno genético dental o periodontal poco frecuente que representa un grupo de trastornos del desarrollo que afectan a la estructura y la apariencia clínica del esmalte de todos o casi todos los dientes de forma similar y que pueden estar asociados con cambios morfológicos o bioquímicos en otras partes del cuerpo. (INSERM; ORPHANET)
CIE K005
Orphanet 88661
Ministerio
No disponible
CIE
K005
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno genético dental o periodontal poco frecuente que representa un grupo de trastornos del desarrollo que afectan a la estructura y la apariencia clínica del esmalte de todos o casi todos los dientes de forma similar y que pueden estar asociados con cambios morfológicos o bioquímicos en otras partes del cuerpo. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Amelogénesis imperfecta
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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