Orphanet
88950
Ficha clínica pública
Enfermedad renal tubulointersticial autosómica dominante asociada al gen UMOD
Es una forma de enfermedad renal tubulointersticial autosómica dominante (ADTKD, por sus siglas en inglés) debida a mutaciones en UMOD que se caracteriza clínicamente por un análisis de orina anodino (ausencia de sangre o proteína en la orina), enfermedad renal crónica (ERC) que conduce a enfermedad renal terminal (ERT) entre los 20 y 80 años de edad, y gota en el 50% de los pacientes. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q615
Orphanet 88950
Ministerio
No disponible
CIE
Q615
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma de enfermedad renal tubulointersticial autosómica dominante (ADTKD, por sus siglas en inglés) debida a mutaciones en UMOD que se caracteriza clínicamente por un análisis de orina anodino (ausencia de sangre o proteína en la orina), enfermedad renal crónica (ERC) que conduce a enfermedad renal terminal (ERT) entre los 20 y 80 años de edad, y gota en el 50% de los pacientes. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Enfermedad renal tubulointersticial autosómica dominante asociada al gen UMOD
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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