Orphanet
89936
Ficha clínica pública
Hipofosfatemia ligada al cromosoma X
Es un trastorno renal hereditario poco frecuente de pérdida urinaria de fosfato caracterizado por hipofosfatemia, raquitismo y/u osteomalacia, así como por disminución del crecimiento. (INSERM; ORPHANET)
CIE E833
OMIM 307800
Orphanet 89936
Ministerio 2184
Ministerio
2184
CIE
E833
OMIM
307800
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno renal hereditario poco frecuente de pérdida urinaria de fosfato caracterizado por hipofosfatemia, raquitismo y/u osteomalacia, así como por disminución del crecimiento. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Hipofosfatemia ligada al cromosoma X
- Nombre ministerio
- Raquitismo Hipofosfatemico Familiar Ligado al Cromosoma X
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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