Orphanet
409
Ficha clínica pública
Hiperqueratosis lenticularis persistans
Es una enfermedad cutánea poco frecuente caracterizada por unas pápulas hiperqueratósicas de color marrón rojizo, generalmente asintomáticas, localizadas principalmente en las extremidades inferiores. El examen histológico muestra una hiperqueratosis lamelar con ortoqueratosis periférica abrupta simulando una disposición en cesta entretejida, una acantosis irregular y un infiltrado linfocitario liquenoide subyacente. La entidad puede ser esporádica o familiar. (INSERM; ORPHANET)
CIE L988
Orphanet 409
Ministerio
No disponible
CIE
L988
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad cutánea poco frecuente caracterizada por unas pápulas hiperqueratósicas de color marrón rojizo, generalmente asintomáticas, localizadas principalmente en las extremidades inferiores. El examen histológico muestra una hiperqueratosis lamelar con ortoqueratosis periférica abrupta simulando una disposición en cesta entretejida, una acantosis irregular y un infiltrado linfocitario liquenoide subyacente. La entidad puede ser esporádica o familiar. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Hiperqueratosis lenticularis persistans
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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