Orphanet
90363
Ficha clínica pública
Linfangiectasia intestinal secundaria
La linfangiectasia intestinal secundaria es una forma adquirida de la linfangiectasia intestinal (consulte este término), que se manifiesta como una enteropatía perdedora de proteínas debida a otro trastorno como la enfermedad de Crohn, una insuficiencia cardíaca congestiva, una sarcoidosis, el síndrome de Turner (consulte estos términos) y, con frecuencia, en pacientes que se han sometido a una operación de Fontan. Se caracteriza por malabsorción, diarrea, edema por hipoproteinemia, esteatorrea y efusiones serosas. (INSERM; ORPHANET)
CIE I890
Orphanet 90363
Ministerio
No disponible
CIE
I890
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La linfangiectasia intestinal secundaria es una forma adquirida de la linfangiectasia intestinal (consulte este término), que se manifiesta como una enteropatía perdedora de proteínas debida a otro trastorno como la enfermedad de Crohn, una insuficiencia cardíaca congestiva, una sarcoidosis, el síndrome de Turner (consulte estos términos) y, con frecuencia, en pacientes que se han sometido a una operación de Fontan. Se caracteriza por malabsorción, diarrea, edema por hipoproteinemia, esteatorrea y efusiones serosas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Linfangiectasia intestinal secundaria
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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