Orphanet
90399
Ficha clínica pública
Liquen mixedematoso localizado con gammapatía monoclonal o síntomas sistémicos
Es una forma de liquen mixedematoso atípico caracterizado por la aparición de varias pápulas cerosas eritematosas de 2-4 mm confinadas a unos pocos sitios que pueden estar asociadas a nefropatía por inmunoglobulina A (IgA) en pacientes con mucinosis papular acral persistente; liquen mixedematoso papular discreto; una afectación tipo escleromixedema, con disfagia, ronquera, afectación pulmonar y síndrome del túnel carpiano; miositis sin esclerosis de la piel; o paraproteinemia. (INSERM; ORPHANET)
CIE L985
Orphanet 90399
Ministerio
No disponible
CIE
L985
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma de liquen mixedematoso atípico caracterizado por la aparición de varias pápulas cerosas eritematosas de 2-4 mm confinadas a unos pocos sitios que pueden estar asociadas a nefropatía por inmunoglobulina A (IgA) en pacientes con mucinosis papular acral persistente; liquen mixedematoso papular discreto; una afectación tipo escleromixedema, con disfagia, ronquera, afectación pulmonar y síndrome del túnel carpiano; miositis sin esclerosis de la piel; o paraproteinemia. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Liquen mixedematoso localizado con gammapatía monoclonal o síntomas sistémicos
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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