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Ficha clínica pública

Liquen mixedematoso localizado con gammapatía monoclonal o síntomas sistémicos

Es una forma de liquen mixedematoso atípico caracterizado por la aparición de varias pápulas cerosas eritematosas de 2-4 mm confinadas a unos pocos sitios que pueden estar asociadas a nefropatía por inmunoglobulina A (IgA) en pacientes con mucinosis papular acral persistente; liquen mixedematoso papular discreto; una afectación tipo escleromixedema, con disfagia, ronquera, afectación pulmonar y síndrome del túnel carpiano; miositis sin esclerosis de la piel; o paraproteinemia. (INSERM; ORPHANET)

CIE L985 Orphanet 90399

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una forma de liquen mixedematoso atípico caracterizado por la aparición de varias pápulas cerosas eritematosas de 2-4 mm confinadas a unos pocos sitios que pueden estar asociadas a nefropatía por inmunoglobulina A (IgA) en pacientes con mucinosis papular acral persistente; liquen mixedematoso papular discreto; una afectación tipo escleromixedema, con disfagia, ronquera, afectación pulmonar y síndrome del túnel carpiano; miositis sin esclerosis de la piel; o paraproteinemia. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Liquen mixedematoso localizado con gammapatía monoclonal o síntomas sistémicos
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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