Orphanet
90646
Ficha clínica pública
Síndrome de sordera-hipogonadismo
Este síndrome se caracteriza por la asociación de una pérdida auditiva mixta congénita con gusher perilinfático (síndrome de Gusher o DFN3), hipogonadismo y comportamiento anómalo. (INSERM; ORPHANET)
CIE H906
Orphanet 90646
Ministerio
No disponible
CIE
H906
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Este síndrome se caracteriza por la asociación de una pérdida auditiva mixta congénita con gusher perilinfático (síndrome de Gusher o DFN3), hipogonadismo y comportamiento anómalo. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de sordera-hipogonadismo
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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