Orphanet
91349
Ficha clínica pública
Adenoma hipofisario no secretor
Es un tumor hipofisario poco frecuente que se origina a partir de células secretoras de hormonas de la adenohipófisis y caracterizado por una masa selar o supraselar que se manifiesta con signos clínicos secundarios al efecto masa, aunque sin evidencia de hipersecreción hormonal. Las manifestaciones típicas son trastornos visuales, cefalea, disfunción de los pares craneales e hipopituitarismo, aunque el tumor puede ser detectado de forma casual. (INSERM; ORPHANET)
CIE D352
Orphanet 91349
Ministerio
No disponible
CIE
D352
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un tumor hipofisario poco frecuente que se origina a partir de células secretoras de hormonas de la adenohipófisis y caracterizado por una masa selar o supraselar que se manifiesta con signos clínicos secundarios al efecto masa, aunque sin evidencia de hipersecreción hormonal. Las manifestaciones típicas son trastornos visuales, cefalea, disfunción de los pares craneales e hipopituitarismo, aunque el tumor puede ser detectado de forma casual. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Adenoma hipofisario no secretor
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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