Orphanet
91354
Ficha clínica pública
Deficiencia hipofisaria por el síndrome de la silla turca vacía
Es una deficiencia hipofisaria poco frecuente caracterizada por la herniación del espacio subaracnoideo hacia la silla turca, lo que resulta en un adelgazamiento de la glándula pituitaria y disfunción endocrina. Las anomalías endocrinas más comunes son la hiperprolactinemia y el déficit de la hormona del crecimiento. Los síntomas clínicos son muy variables e incluyen cefaleas, metrorragia, galactorrea, obesidad y alteraciones visuales, entre otros. (INSERM; ORPHANET)
CIE E230
Orphanet 91354
Ministerio
No disponible
CIE
E230
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una deficiencia hipofisaria poco frecuente caracterizada por la herniación del espacio subaracnoideo hacia la silla turca, lo que resulta en un adelgazamiento de la glándula pituitaria y disfunción endocrina. Las anomalías endocrinas más comunes son la hiperprolactinemia y el déficit de la hormona del crecimiento. Los síntomas clínicos son muy variables e incluyen cefaleas, metrorragia, galactorrea, obesidad y alteraciones visuales, entre otros. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Deficiencia hipofisaria por el síndrome de la silla turca vacía
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
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Continuidad clínica
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