Orphanet
91355
Ficha clínica pública
Síndrome de Sheehan
El síndrome de Sheehan es un trastorno de deficiencia de hormonas hipofisarias, adquirido y poco frecuente, que se produce por necrosis hipofisaria después de una hemorragia peri- o postparto caracterizada por diversos síntomas que dependen de la disminución de la hormona resultante (por ejemplo, fallo o dificultad con la lactancia, oligo- / amenorrea, sofocos, disminución de la libido, debilidad, fatiga, anorexia, náuseas, vómitos, hipoglucemia, hiponatremia, mareos, disminución de la masa muscular, crisis suprarrenal). También pueden presentar signos de hipotiroidismo secundario y de insuficiencia suprarrenal secundaria. (INSERM; ORPHANET)
CIE E230
Orphanet 91355
Ministerio
No disponible
CIE
E230
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de Sheehan es un trastorno de deficiencia de hormonas hipofisarias, adquirido y poco frecuente, que se produce por necrosis hipofisaria después de una hemorragia peri- o postparto caracterizada por diversos síntomas que dependen de la disminución de la hormona resultante (por ejemplo, fallo o dificultad con la lactancia, oligo- / amenorrea, sofocos, disminución de la libido, debilidad, fatiga, anorexia, náuseas, vómitos, hipoglucemia, hiponatremia, mareos, disminución de la masa muscular, crisis suprarrenal). También pueden presentar signos de hipotiroidismo secundario y de insuficiencia suprarrenal secundaria. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Sheehan
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
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Continuidad clínica
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