Orphanet
91397
Ficha clínica pública
Anquilobléfaron filiforme ad natum aislado
Es un trastorno caracterizado por la presencia de bandas delgadas únicas o múltiples de tejido conectivo entre los párpados superior e inferior que impiden la apertura completa del ojo. Se han descrito varios casos en la literatura científica. Puede ocurrir de forma esporádica o siguiendo un patrón de transmisión autosómico dominante. En algunos casos, el AFA puede estar asociado a otros trastornos, como la trisomía 18. Las bandas deben retirarse para evitar la ambliopía y esto se puede realizar fácilmente en el período neonatal. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q103
Orphanet 91397
Ministerio
No disponible
CIE
Q103
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno caracterizado por la presencia de bandas delgadas únicas o múltiples de tejido conectivo entre los párpados superior e inferior que impiden la apertura completa del ojo. Se han descrito varios casos en la literatura científica. Puede ocurrir de forma esporádica o siguiendo un patrón de transmisión autosómico dominante. En algunos casos, el AFA puede estar asociado a otros trastornos, como la trisomía 18. Las bandas deben retirarse para evitar la ambliopía y esto se puede realizar fácilmente en el período neonatal. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Anquilobléfaron filiforme ad natum aislado
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 14
Abetalipoproteinemia
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
Orphanet 930
Acalasia idiopática
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...