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Ficha clínica pública

Megalocórnea aislada congénita

La megalocórnea aislada congénita es un defecto genético, no sindrómico, del desarrollo del segmento anterior del ojo, caracterizado por aumento bilateral del diámetro corneal (> 12,5 mm) y por una cámara ocular anterior profunda, sin aumento de la presión intraocular. Puede manifestarse con miopía de leve a moderada, así como fotofobia e iridodonesis (debido a la hipoplasia del iris). Las complicaciones asociadas incluyen dislocación de la lente, desprendimiento de retina, desarrollo de cataratas preseniles y glaucoma secundario. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q158 Orphanet 91489

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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La megalocórnea aislada congénita es un defecto genético, no sindrómico, del desarrollo del segmento anterior del ojo, caracterizado por aumento bilateral del diámetro corneal (> 12,5 mm) y por una cámara ocular anterior profunda, sin aumento de la presión intraocular. Puede manifestarse con miopía de leve a moderada, así como fotofobia e iridodonesis (debido a la hipoplasia del iris). Las complicaciones asociadas incluyen dislocación de la lente, desprendimiento de retina, desarrollo de cataratas preseniles y glaucoma secundario. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Megalocórnea aislada congénita
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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