Orphanet
91490
Ficha clínica pública
Esclerocórnea aislada congénita
Es un trastorno corneal poco frecuente caracterizado por un crecimiento bilateral, no progresivo y no inflamatorio de tejido escleral opaco vascularizado en la córnea periférica, obliterando el limbo esclerocorneal y el surco escleral. El trastorno no está asociado a otras anomalías oculares. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q133
Orphanet 91490
Ministerio
No disponible
CIE
Q133
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno corneal poco frecuente caracterizado por un crecimiento bilateral, no progresivo y no inflamatorio de tejido escleral opaco vascularizado en la córnea periférica, obliterando el limbo esclerocorneal y el surco escleral. El trastorno no está asociado a otras anomalías oculares. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Esclerocórnea aislada congénita
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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