Orphanet
93172
Ficha clínica pública
Displasia renal unilateral
Es una forma de displasia renal (DR) caracterizada por el desarrollo anómalo o incompleto de un riñón. La DR unilateral puede ser segmentaria y de gravedad variable, correspondiendo la aplasia renal a la DR extrema. Los pacientes pueden estar asintomáticos si el riñón contralateral es funcional. Incluso en casos de RD unilateral grave, es decir, aplasia renal, el riesgo de insuficiencia renal en la infancia es mínimo; sin embargo, los pacientes pueden desarrollar hipertensión, proteinuria e insuficiencia renal en la edad adulta. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q614
Orphanet 93172
Ministerio
No disponible
CIE
Q614
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma de displasia renal (DR) caracterizada por el desarrollo anómalo o incompleto de un riñón. La DR unilateral puede ser segmentaria y de gravedad variable, correspondiendo la aplasia renal a la DR extrema. Los pacientes pueden estar asintomáticos si el riñón contralateral es funcional. Incluso en casos de RD unilateral grave, es decir, aplasia renal, el riesgo de insuficiencia renal en la infancia es mínimo; sin embargo, los pacientes pueden desarrollar hipertensión, proteinuria e insuficiencia renal en la edad adulta. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Displasia renal unilateral
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
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Continuidad clínica
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