Orphanet
93173
Ficha clínica pública
Displasia renal bilateral
Es una forma de displasia renal (DR), una malformación del tracto renal, caracterizada por un desarrollo anómalo o incompleto de ambos riñones. La DR bilateral puede ser segmentaria y de gravedad variable, correspondiendo la aplasia renal a la DR extrema. Los pacientes pueden estar asintomáticos si la función renal residual es suficiente. En los casos de DR bilateral grave, el riesgo de insuficiencia renal en la infancia es elevado. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q614
Orphanet 93173
Ministerio
No disponible
CIE
Q614
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma de displasia renal (DR), una malformación del tracto renal, caracterizada por un desarrollo anómalo o incompleto de ambos riñones. La DR bilateral puede ser segmentaria y de gravedad variable, correspondiendo la aplasia renal a la DR extrema. Los pacientes pueden estar asintomáticos si la función renal residual es suficiente. En los casos de DR bilateral grave, el riesgo de insuficiencia renal en la infancia es elevado. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Displasia renal bilateral
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
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Continuidad clínica
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