Orphanet
93269
Información médica al alcance de todos
Es una ciliopatía poco frecuente con grave afectación esquelética caracterizada por hipoplasia del tórax con costillas cortas y abdomen prominente, micromelia con tibias particularmente cortas de configuración ovoide, polidactilia pre- y postaxial, braquidactilia, hipoplasia o aplasia ungueal y rasgos craneofaciales dismórficos (como frente prominente, orejas malformadas y de baja implantación, nariz corta y aplanada, lengua lobulada, micrognatia y labio leporino/ paladar hendido). Otras manifestaciones adicionales descritas incluyen malformaciones urogenitales, gastrointestinales, cardiovasculares y cerebrales, entre otras. La patología es letal en el período neonatal. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
93269
Ministerio
No disponible
CIE
Q772
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una ciliopatía poco frecuente con grave afectación esquelética caracterizada por hipoplasia del tórax con costillas cortas y abdomen prominente, micromelia con tibias particularmente cortas de configuración ovoide, polidactilia pre- y postaxial, braquidactilia, hipoplasia o aplasia ungueal y rasgos craneofaciales dismórficos (como frente prominente, orejas malformadas y de baja implantación, nariz corta y aplanada, lengua lobulada, micrognatia y labio leporino/ paladar hendido). Otras manifestaciones adicionales descritas incluyen malformaciones urogenitales, gastrointestinales, cardiovasculares y cerebrales, entre otras. La patología es letal en el período neonatal. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...