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Ficha clínica pública

Síndrome de costillas cortas-polidactilia tipo Saldino-Noonan

Es una ciliopatía poco frecuente con una importante afectación esquelética caracterizada por costillas cortas con un tórax extremadamente angosto, grave acortamiento de las extremidades, peroné ausente o muy pequeño, grave displasia metafisaria de los huesos tubulares, polidactilia postaxial y osificación defectuosa de la bóveda craneal, las vértebras, la pelvis, y los huesos de las manos y de los pies. También se ha descrito múltiples anomalías congénitas que afectan a otros órganos, como riñones poliquísticos, transposición de los grandes vasos y lesiones atrésicas del tracto digestivo y genitourinario. Es posible observar hidropesía fetal a una edad gestacional temprana. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q772 Orphanet 93270

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

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Procedimientos

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Resumen clínico

Descripción general

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Es una ciliopatía poco frecuente con una importante afectación esquelética caracterizada por costillas cortas con un tórax extremadamente angosto, grave acortamiento de las extremidades, peroné ausente o muy pequeño, grave displasia metafisaria de los huesos tubulares, polidactilia postaxial y osificación defectuosa de la bóveda craneal, las vértebras, la pelvis, y los huesos de las manos y de los pies. También se ha descrito múltiples anomalías congénitas que afectan a otros órganos, como riñones poliquísticos, transposición de los grandes vasos y lesiones atrésicas del tracto digestivo y genitourinario. Es posible observar hidropesía fetal a una edad gestacional temprana. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de costillas cortas-polidactilia tipo Saldino-Noonan
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

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Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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