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Es una ciliopatía poco frecuente con afectación principalmente esquelética caracterizada por costillas cortas y tórax extremadamente angosto, huesos tubulares gravemente acortados con extremos metafisarios redondeados y picos laterales, y anomalías multiorgánicas que afectan al corazón, los riñones, el hígado, el páncreas, el intestino y los genitales, con la aparición ocasional de situs inversus totalis. Los pacientes también pueden presentar labio leporino/ paladar hendido y polidactilia. El síndrome es letal en el período prenatal o perinatal. (INSERM; ORPHANET)
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93271
Ministerio
No disponible
CIE
Q772
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una ciliopatía poco frecuente con afectación principalmente esquelética caracterizada por costillas cortas y tórax extremadamente angosto, huesos tubulares gravemente acortados con extremos metafisarios redondeados y picos laterales, y anomalías multiorgánicas que afectan al corazón, los riñones, el hígado, el páncreas, el intestino y los genitales, con la aparición ocasional de situs inversus totalis. Los pacientes también pueden presentar labio leporino/ paladar hendido y polidactilia. El síndrome es letal en el período prenatal o perinatal. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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