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Ficha clínica pública

Síndrome de polidactilia y costillas cortas tipo Verma-Naumoff

Es una ciliopatía poco frecuente con afectación principalmente esquelética caracterizada por costillas cortas y tórax extremadamente angosto, huesos tubulares gravemente acortados con extremos metafisarios redondeados y picos laterales, y anomalías multiorgánicas que afectan al corazón, los riñones, el hígado, el páncreas, el intestino y los genitales, con la aparición ocasional de situs inversus totalis. Los pacientes también pueden presentar labio leporino/ paladar hendido y polidactilia. El síndrome es letal en el período prenatal o perinatal. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q772 Orphanet 93271

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una ciliopatía poco frecuente con afectación principalmente esquelética caracterizada por costillas cortas y tórax extremadamente angosto, huesos tubulares gravemente acortados con extremos metafisarios redondeados y picos laterales, y anomalías multiorgánicas que afectan al corazón, los riñones, el hígado, el páncreas, el intestino y los genitales, con la aparición ocasional de situs inversus totalis. Los pacientes también pueden presentar labio leporino/ paladar hendido y polidactilia. El síndrome es letal en el período prenatal o perinatal. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de polidactilia y costillas cortas tipo Verma-Naumoff
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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