Orphanet
93334
Ficha clínica pública
Polidactilia postaxial tipo A
Es una malformación congenita poco frecuente de las extremidades caracterizada por la duplicación del quinto dedo de una mano o de un pie, con un dedo adicional, funcional y bien formado en la articulación metacarpofalángica/metatarsofalángica o en la carpometacarpiana/tarsometatarsiana. La malformación puede presentarse como un hallazgo aislado o asociada a un gran número de otras anomalías. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q690
Orphanet 93334
Ministerio
No disponible
CIE
Q690
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una malformación congenita poco frecuente de las extremidades caracterizada por la duplicación del quinto dedo de una mano o de un pie, con un dedo adicional, funcional y bien formado en la articulación metacarpofalángica/metatarsofalángica o en la carpometacarpiana/tarsometatarsiana. La malformación puede presentarse como un hallazgo aislado o asociada a un gran número de otras anomalías. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Polidactilia postaxial tipo A
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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