Orphanet
93335
Ficha clínica pública
Polidactilia postaxial tipo B
Es una malformación congenita poco frecuente de las extremidades caracterizada por la duplicación del quinto dedo de la mano o del pie, con un sexto dedo rudimentario, poco desarrollado y no funcional, que consiste con frecuencia en tejido blando adicional en un pedículo. La anomalía puede ser uni- o bilateral. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q690
Orphanet 93335
Ministerio
No disponible
CIE
Q690
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una malformación congenita poco frecuente de las extremidades caracterizada por la duplicación del quinto dedo de la mano o del pie, con un sexto dedo rudimentario, poco desarrollado y no funcional, que consiste con frecuencia en tejido blando adicional en un pedículo. La anomalía puede ser uni- o bilateral. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Polidactilia postaxial tipo B
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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