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Ficha clínica pública

Polidactilia de pulgar bifalángico y/o hallux

Es una malformación poco frecuente no sindrómica de las extremidades caracterizada por la duplicación de uno o más componentes esqueléticos de un pulgar bifalángico y/o hallux. Afecta preferentemente a las manos (de forma bilateral), y con mayor frecuencia a la mano derecha que a la izquierda. La duplicación del hallux puede presentarse concomitantemente o independientemente de la polidactilia del pulgar y es predominantemente unilateral derecha. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q691 Orphanet 93339

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una malformación poco frecuente no sindrómica de las extremidades caracterizada por la duplicación de uno o más componentes esqueléticos de un pulgar bifalángico y/o hallux. Afecta preferentemente a las manos (de forma bilateral), y con mayor frecuencia a la mano derecha que a la izquierda. La duplicación del hallux puede presentarse concomitantemente o independientemente de la polidactilia del pulgar y es predominantemente unilateral derecha. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Polidactilia de pulgar bifalángico y/o hallux
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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