Orphanet
93339
Ficha clínica pública
Polidactilia de pulgar bifalángico y/o hallux
Es una malformación poco frecuente no sindrómica de las extremidades caracterizada por la duplicación de uno o más componentes esqueléticos de un pulgar bifalángico y/o hallux. Afecta preferentemente a las manos (de forma bilateral), y con mayor frecuencia a la mano derecha que a la izquierda. La duplicación del hallux puede presentarse concomitantemente o independientemente de la polidactilia del pulgar y es predominantemente unilateral derecha. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q691
Orphanet 93339
Ministerio
No disponible
CIE
Q691
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una malformación poco frecuente no sindrómica de las extremidades caracterizada por la duplicación de uno o más componentes esqueléticos de un pulgar bifalángico y/o hallux. Afecta preferentemente a las manos (de forma bilateral), y con mayor frecuencia a la mano derecha que a la izquierda. La duplicación del hallux puede presentarse concomitantemente o independientemente de la polidactilia del pulgar y es predominantemente unilateral derecha. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Polidactilia de pulgar bifalángico y/o hallux
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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