Orphanet
93346
Ficha clínica pública
Displasia espondiloepimetafisaria tipo Strudwick
La displasia espondiloepimetafisaria congénita, tipo Strudwick, se caracteriza por una talla baja desproporcionada desde el nacimiento (con un tronco y extremidades muy cortos) y por anomalías esqueléticas (lordosis, escoliosis, vértebras aplanadas, pectus carinatum, coxa vara, pie equinovaro, y anomalías de la epífisis o de la metáfisis). (INSERM; ORPHANET)
CIE Q777
Orphanet 93346
Ministerio
No disponible
CIE
Q777
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La displasia espondiloepimetafisaria congénita, tipo Strudwick, se caracteriza por una talla baja desproporcionada desde el nacimiento (con un tronco y extremidades muy cortos) y por anomalías esqueléticas (lordosis, escoliosis, vértebras aplanadas, pectus carinatum, coxa vara, pie equinovaro, y anomalías de la epífisis o de la metáfisis). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Displasia espondiloepimetafisaria tipo Strudwick
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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