Orphanet
93356
Ficha clínica pública
Displasia espondiloepimetafisaria tipo Missouri
La displasia espondiloepimetafisaria tipo Missouri se caracteriza por cambios metafisarios de moderados a graves, afectación leve de la epífisis, acortamiento rizomélico de las extremidades inferiores con arqueamiento del fémur y/o tibia, coxa vara, genu varo y vértebras ovoides, durante la infancia. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q777
Orphanet 93356
Ministerio
No disponible
CIE
Q777
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La displasia espondiloepimetafisaria tipo Missouri se caracteriza por cambios metafisarios de moderados a graves, afectación leve de la epífisis, acortamiento rizomélico de las extremidades inferiores con arqueamiento del fémur y/o tibia, coxa vara, genu varo y vértebras ovoides, durante la infancia. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Displasia espondiloepimetafisaria tipo Missouri
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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