Orphanet
93384
Ficha clínica pública
Braquidactilia tipo C
Es una malformación congénita poco frecuente de las extremidades caracterizada por hipoplasia de las falanges medias de los dedos segundo, tercero y quinto de la mano, con una relativa preservación del cuarto dedo, así como hiperfalangia afectando con mayor frecuencia a los dedos 2 y 3, acortamiento del primer metacarpiano con pulgar corto y desviación cubital de los dedos 2 y 3. La gravedad de la malformación es altamente variable. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q738
Orphanet 93384
Ministerio
No disponible
CIE
Q738
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una malformación congénita poco frecuente de las extremidades caracterizada por hipoplasia de las falanges medias de los dedos segundo, tercero y quinto de la mano, con una relativa preservación del cuarto dedo, así como hiperfalangia afectando con mayor frecuencia a los dedos 2 y 3, acortamiento del primer metacarpiano con pulgar corto y desviación cubital de los dedos 2 y 3. La gravedad de la malformación es altamente variable. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Braquidactilia tipo C
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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