Orphanet
93394
Ficha clínica pública
Braquidactilia tipo A4
Es una rara malformación congénita de las extremidades caracterizada por falanges medias cortas de los dedos segundo y quinto de la mano y ausencia de las falanges medias de los dedos segundo a quinto de los pies. Ocasionalmente, el cuarto dedo puede verse afectado y se manifiesta con una falange media de forma anómala que causa una desviación radial de falange distal. También puede asociar otras malformaciones en manos/ pies, como sindactilia, polidactilia, defectos de reducción y sinfalangismo. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q738
Orphanet 93394
Ministerio
No disponible
CIE
Q738
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una rara malformación congénita de las extremidades caracterizada por falanges medias cortas de los dedos segundo y quinto de la mano y ausencia de las falanges medias de los dedos segundo a quinto de los pies. Ocasionalmente, el cuarto dedo puede verse afectado y se manifiesta con una falange media de forma anómala que causa una desviación radial de falange distal. También puede asociar otras malformaciones en manos/ pies, como sindactilia, polidactilia, defectos de reducción y sinfalangismo. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Braquidactilia tipo A4
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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