Orphanet
93562
Ficha clínica pública
Amiloidosis AFib
Es una amiloidosis hereditaria poco frecuente con afectación renal primaria caracterizada por la deposición amiloide de la cadena alfa del fibrinógeno A, predominantemente en los glomérulos renales. Clínicamente, la enfermedad se presenta con hipertensión, uremia y síndrome nefrótico que progresa lentamente a enfermedad renal terminal. La afectación extra-renal es posible debido a la deposición amiloide a nivel neuronal, cardíaco, visceral y vascular. (INSERM; ORPHANET)
CIE E850
Orphanet 93562
Ministerio
No disponible
CIE
E850
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una amiloidosis hereditaria poco frecuente con afectación renal primaria caracterizada por la deposición amiloide de la cadena alfa del fibrinógeno A, predominantemente en los glomérulos renales. Clínicamente, la enfermedad se presenta con hipertensión, uremia y síndrome nefrótico que progresa lentamente a enfermedad renal terminal. La afectación extra-renal es posible debido a la deposición amiloide a nivel neuronal, cardíaco, visceral y vascular. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Amiloidosis AFib
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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