Orphanet
93568
Ficha clínica pública
Polimiositis juvenil
Es un tipo de miopatía inflamatoria idiopática (MII) juvenil poco frecuente caracterizada por una inflamación crónica del músculo esquelético que debuta antes de los 18 años de edad, manifestándose como debilidad y atrofia progresivas de la musculatura distal y proximal. (INSERM; ORPHANET)
CIE M332
Orphanet 93568
Ministerio
No disponible
CIE
M332
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un tipo de miopatía inflamatoria idiopática (MII) juvenil poco frecuente caracterizada por una inflamación crónica del músculo esquelético que debuta antes de los 18 años de edad, manifestándose como debilidad y atrofia progresivas de la musculatura distal y proximal. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Polimiositis juvenil
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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