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Ficha clínica pública

Hepatoblastoma

Es un tumor hepático maligno que afecta habitualmente a la población pediátrica y que se origina mayoritariamente en un hígado que, por lo demás, está sano. Los signos más comunes son la distensión y la presencia de una masa abdominal. En ocasiones, los pacientes presentan anorexia, pérdida de peso y cansancio. La mayoría de los HB son esporádicos, pero algunos casos se asocian a factores genéticos, especialmente a síndromes de sobrecrecimiento, como el síndrome de Beckwith-Wiedemann (SBW) o la hemihipertrofia, y la poliposis adenomatosa familiar (PAF). (INSERM; ORPHANET)

CIE C222 Orphanet 449

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es un tumor hepático maligno que afecta habitualmente a la población pediátrica y que se origina mayoritariamente en un hígado que, por lo demás, está sano. Los signos más comunes son la distensión y la presencia de una masa abdominal. En ocasiones, los pacientes presentan anorexia, pérdida de peso y cansancio. La mayoría de los HB son esporádicos, pero algunos casos se asocian a factores genéticos, especialmente a síndromes de sobrecrecimiento, como el síndrome de Beckwith-Wiedemann (SBW) o la hemihipertrofia, y la poliposis adenomatosa familiar (PAF). (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Hepatoblastoma
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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