Orphanet
93605
Ficha clínica pública
Síndrome de Bartter tipo 3
Es una forma del síndrome de Bartter caracterizada por una edad de inicio más tardía que en los otros tipos del síndrome, que típicamente se presenta después del primer año de vida con fallo de medro, alcalosis metabólica hipopotasémica e hipoclorémica, niveles elevados de renina y aldosterona en plasma y niveles bajos a normales de presión arterial. (INSERM; ORPHANET)
CIE E268
Orphanet 93605
Ministerio
No disponible
CIE
E268
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma del síndrome de Bartter caracterizada por una edad de inicio más tardía que en los otros tipos del síndrome, que típicamente se presenta después del primer año de vida con fallo de medro, alcalosis metabólica hipopotasémica e hipoclorémica, niveles elevados de renina y aldosterona en plasma y niveles bajos a normales de presión arterial. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Bartter tipo 3
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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