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Ficha clínica pública

Mielomeningocele

Es un defecto poco frecuente de cierre del tubo neural caracterizado por la protuberancia de la médula espinal y las meninges desde la columna vertebral a un saco de líquido en la zona del defecto, que se origina como resultado del cierre incompleto del tubo neural primario. Los signos clínicos varían en función de la localización y la gravedad de la lesión, pero pueden incluir, entre otros, disfunción urinaria e intestinal, hidrocefalia y/o parálisis parcial o completa de las extremidades inferiores. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q057 Orphanet 93969

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es un defecto poco frecuente de cierre del tubo neural caracterizado por la protuberancia de la médula espinal y las meninges desde la columna vertebral a un saco de líquido en la zona del defecto, que se origina como resultado del cierre incompleto del tubo neural primario. Los signos clínicos varían en función de la localización y la gravedad de la lesión, pero pueden incluir, entre otros, disfunción urinaria e intestinal, hidrocefalia y/o parálisis parcial o completa de las extremidades inferiores. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Mielomeningocele
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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