Orphanet
93969
Ficha clínica pública
Mielomeningocele
Es un defecto poco frecuente de cierre del tubo neural caracterizado por la protuberancia de la médula espinal y las meninges desde la columna vertebral a un saco de líquido en la zona del defecto, que se origina como resultado del cierre incompleto del tubo neural primario. Los signos clínicos varían en función de la localización y la gravedad de la lesión, pero pueden incluir, entre otros, disfunción urinaria e intestinal, hidrocefalia y/o parálisis parcial o completa de las extremidades inferiores. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q057
Orphanet 93969
Ministerio
No disponible
CIE
Q057
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un defecto poco frecuente de cierre del tubo neural caracterizado por la protuberancia de la médula espinal y las meninges desde la columna vertebral a un saco de líquido en la zona del defecto, que se origina como resultado del cierre incompleto del tubo neural primario. Los signos clínicos varían en función de la localización y la gravedad de la lesión, pero pueden incluir, entre otros, disfunción urinaria e intestinal, hidrocefalia y/o parálisis parcial o completa de las extremidades inferiores. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Mielomeningocele
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 14
Abetalipoproteinemia
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
Orphanet 930
Acalasia idiopática
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...