Orphanet
94088
Ficha clínica pública
Hipouricemia renal hereditaria
Es un trastorno renal tubularde base genética, caracterizado por la pérdida de urato en la orina que, por lo general, resulta en la aparición de hipouricemia asintomática y en una mayor predisposición a urolitiasis y a insuficiencia renal aguda inducida por el ejercicio (IRAIE). (INSERM; ORPHANET)
CIE N258
Orphanet 94088
Ministerio
No disponible
CIE
N258
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno renal tubularde base genética, caracterizado por la pérdida de urato en la orina que, por lo general, resulta en la aparición de hipouricemia asintomática y en una mayor predisposición a urolitiasis y a insuficiencia renal aguda inducida por el ejercicio (IRAIE). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Hipouricemia renal hereditaria
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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