Orphanet
94091
Ficha clínica pública
Síndrome de Mills
Es una enfermedad adquirida poco frecuente de la motoneurona, caracterizada por hemiplejia unilateral, ascendente o descendente, lentamente progresiva, asociada a signos piramidales unilaterales o asimétricos, sin afectación sensitiva. Es un diagnóstico por exclusión y existe controversia sobre si la presencia de síntomas bulbares, alteraciones esfinterianas, fasciculaciones o manifestaciones cognitivas son características de la enfermedad. (INSERM; ORPHANET)
CIE G122
Orphanet 94091
Ministerio
No disponible
CIE
G122
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad adquirida poco frecuente de la motoneurona, caracterizada por hemiplejia unilateral, ascendente o descendente, lentamente progresiva, asociada a signos piramidales unilaterales o asimétricos, sin afectación sensitiva. Es un diagnóstico por exclusión y existe controversia sobre si la presencia de síntomas bulbares, alteraciones esfinterianas, fasciculaciones o manifestaciones cognitivas son características de la enfermedad. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Mills
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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