Orphanet
94147
Ficha clínica pública
Ataxia espinocerebelosa tipo 7
Es una ataxia cerebelosa autosómica dominante de tipo II caracterizada por ataxia progresiva, anomalías del aparato locomotor, disartria, disfagia y degeneración retiniana que conduce a ceguera progresiva. (INSERM; ORPHANET)
CIE G118
Orphanet 94147
Ministerio
No disponible
CIE
G118
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una ataxia cerebelosa autosómica dominante de tipo II caracterizada por ataxia progresiva, anomalías del aparato locomotor, disartria, disfagia y degeneración retiniana que conduce a ceguera progresiva. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Ataxia espinocerebelosa tipo 7
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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