Orphanet
465
Ficha clínica pública
Deficiencia congénita del inhibidor del activador del plasminógeno tipo 1
Es un trastorno hemorrágico poco frecuente caracterizado por la lisis prematura de los coágulos hemostáticos y una tendencia moderada al sangrado. (INSERM; ORPHANET)
CIE D688
Orphanet 465
Ministerio
No disponible
CIE
D688
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno hemorrágico poco frecuente caracterizado por la lisis prematura de los coágulos hemostáticos y una tendencia moderada al sangrado. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Deficiencia congénita del inhibidor del activador del plasminógeno tipo 1
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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