Orphanet
95430
Ficha clínica pública
Traqueomalacia congénita
La traqueomalacia congénita es una enfermedad poco frecuente en la que la tráquea es flácida y flexible causando que las paredes de la misma colapsen al exhalar, toser o llorar. Normalmente se presenta en la infancia y se caracteriza por estridor y respiración ruidosa o infecciones de las vías respiratorias altas. La traqueomalacia mejora a los 18-24 meses de edad. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q320
Orphanet 95430
Ministerio
No disponible
CIE
Q320
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La traqueomalacia congénita es una enfermedad poco frecuente en la que la tráquea es flácida y flexible causando que las paredes de la misma colapsen al exhalar, toser o llorar. Normalmente se presenta en la infancia y se caracteriza por estridor y respiración ruidosa o infecciones de las vías respiratorias altas. La traqueomalacia mejora a los 18-24 meses de edad. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Traqueomalacia congénita
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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