Orphanet
95431
Ficha clínica pública
Síndrome de transfusión gemelo-gemelo
El síndrome de transfusión gemelo-gemelo (TTTS) es una enfermedad poco frecuente observada en embarazos monocoriales, que se desarrolla típicamente en las semanas 15-26 del periodo de gestación, y que es causada generalmente por el desequilibrio en la anastomosis placentaria entre gemelos, donde un intercambio de sangre desigual entre gemelos causa oligohidramnios en un saco y polihidramnios en el otro, lo que puede dar lugar a una alta tasa de mortalidad perinatal y una alta tasa de discapacidad en los supervivientes si no es tratado. (INSERM; ORPHANET)
CIE P023
Orphanet 95431
Ministerio
No disponible
CIE
P023
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de transfusión gemelo-gemelo (TTTS) es una enfermedad poco frecuente observada en embarazos monocoriales, que se desarrolla típicamente en las semanas 15-26 del periodo de gestación, y que es causada generalmente por el desequilibrio en la anastomosis placentaria entre gemelos, donde un intercambio de sangre desigual entre gemelos causa oligohidramnios en un saco y polihidramnios en el otro, lo que puede dar lugar a una alta tasa de mortalidad perinatal y una alta tasa de discapacidad en los supervivientes si no es tratado. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de transfusión gemelo-gemelo
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 14
Abetalipoproteinemia
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
Orphanet 930
Acalasia idiopática
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...