Orphanet
95465
Ficha clínica pública
Válvula mitral hendida
Es una malformación cardíaca congénita no sindrómica y poco frecuente caracterizada por un defecto o un orificio en forma de hendidura en una de las valvas de la válvula mitral, que por lo general está engrosada y malformada. Suele afectar a la valva anterior, aunque también se ha descrito la hendidura en la valva posterior. Puede presentarse de forma aislada o asociada a otras anomalías cardíacas congénitas. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q233
Orphanet 95465
Ministerio
No disponible
CIE
Q233
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una malformación cardíaca congénita no sindrómica y poco frecuente caracterizada por un defecto o un orificio en forma de hendidura en una de las valvas de la válvula mitral, que por lo general está engrosada y malformada. Suele afectar a la valva anterior, aunque también se ha descrito la hendidura en la valva posterior. Puede presentarse de forma aislada o asociada a otras anomalías cardíacas congénitas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Válvula mitral hendida
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 14
Abetalipoproteinemia
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
Orphanet 930
Acalasia idiopática
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...