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Ficha clínica pública

Deficiencia combinada de hormonas hipofisarias de causa genética

Es un trastorno caracterizado por una deficiencia de múltiples hormonas hipofisarias, incluyendo las deficiencias somatótrofas, tirotrofas, lactotrofas, corticotrofas o gonadotrofas, debido a mutaciones en los factores de transcripción hipofisarios implicados en la ontogénesis hipofisaria. La forma congénita es poco frecuente en comparación con la alta incidencia de hipopituitarismo inducido por adenomas hipofisarios, cirugía transesfenoidal o radioterapia. (INSERM; ORPHANET)

CIE E230 Orphanet 95494

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es un trastorno caracterizado por una deficiencia de múltiples hormonas hipofisarias, incluyendo las deficiencias somatótrofas, tirotrofas, lactotrofas, corticotrofas o gonadotrofas, debido a mutaciones en los factores de transcripción hipofisarios implicados en la ontogénesis hipofisaria. La forma congénita es poco frecuente en comparación con la alta incidencia de hipopituitarismo inducido por adenomas hipofisarios, cirugía transesfenoidal o radioterapia. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Deficiencia combinada de hormonas hipofisarias de causa genética
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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