Orphanet
95494
Ficha clínica pública
Deficiencia combinada de hormonas hipofisarias de causa genética
Es un trastorno caracterizado por una deficiencia de múltiples hormonas hipofisarias, incluyendo las deficiencias somatótrofas, tirotrofas, lactotrofas, corticotrofas o gonadotrofas, debido a mutaciones en los factores de transcripción hipofisarios implicados en la ontogénesis hipofisaria. La forma congénita es poco frecuente en comparación con la alta incidencia de hipopituitarismo inducido por adenomas hipofisarios, cirugía transesfenoidal o radioterapia. (INSERM; ORPHANET)
CIE E230
Orphanet 95494
Ministerio
No disponible
CIE
E230
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno caracterizado por una deficiencia de múltiples hormonas hipofisarias, incluyendo las deficiencias somatótrofas, tirotrofas, lactotrofas, corticotrofas o gonadotrofas, debido a mutaciones en los factores de transcripción hipofisarios implicados en la ontogénesis hipofisaria. La forma congénita es poco frecuente en comparación con la alta incidencia de hipopituitarismo inducido por adenomas hipofisarios, cirugía transesfenoidal o radioterapia. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Deficiencia combinada de hormonas hipofisarias de causa genética
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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