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95613
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Es una enfermedad hipofisaria poco frecuente caracterizada por necrosis hemorrágica o no hemorrágica de la hipófisis. Las manifestaciones clínicas comprenden típicamente cefalea repentina e intensa (a menudo con náusea y vómitos), alteraciones visuales (defectos del campo visual, pérdida de agudeza visual), parálisis oculomotora y grados variables de alteración del estado de conciencia, que van desde letargia hasta coma. También puede haber disfunción endocrina aguda, más comúnmente deficiencia corticotrópica con hipotensión e hiponatremia graves, así como insuficiencia suprarrenal secundaria y deficiencia tirotrópica y gonadotrópica. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
95613
Ministerio
No disponible
CIE
E236
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una enfermedad hipofisaria poco frecuente caracterizada por necrosis hemorrágica o no hemorrágica de la hipófisis. Las manifestaciones clínicas comprenden típicamente cefalea repentina e intensa (a menudo con náusea y vómitos), alteraciones visuales (defectos del campo visual, pérdida de agudeza visual), parálisis oculomotora y grados variables de alteración del estado de conciencia, que van desde letargia hasta coma. También puede haber disfunción endocrina aguda, más comúnmente deficiencia corticotrópica con hipotensión e hiponatremia graves, así como insuficiencia suprarrenal secundaria y deficiencia tirotrópica y gonadotrópica. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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