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Ficha clínica pública

Apoplejía hipofisaria

Es una enfermedad hipofisaria poco frecuente caracterizada por necrosis hemorrágica o no hemorrágica de la hipófisis. Las manifestaciones clínicas comprenden típicamente cefalea repentina e intensa (a menudo con náusea y vómitos), alteraciones visuales (defectos del campo visual, pérdida de agudeza visual), parálisis oculomotora y grados variables de alteración del estado de conciencia, que van desde letargia hasta coma. También puede haber disfunción endocrina aguda, más comúnmente deficiencia corticotrópica con hipotensión e hiponatremia graves, así como insuficiencia suprarrenal secundaria y deficiencia tirotrópica y gonadotrópica. (INSERM; ORPHANET)

CIE E236 Orphanet 95613

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una enfermedad hipofisaria poco frecuente caracterizada por necrosis hemorrágica o no hemorrágica de la hipófisis. Las manifestaciones clínicas comprenden típicamente cefalea repentina e intensa (a menudo con náusea y vómitos), alteraciones visuales (defectos del campo visual, pérdida de agudeza visual), parálisis oculomotora y grados variables de alteración del estado de conciencia, que van desde letargia hasta coma. También puede haber disfunción endocrina aguda, más comúnmente deficiencia corticotrópica con hipotensión e hiponatremia graves, así como insuficiencia suprarrenal secundaria y deficiencia tirotrópica y gonadotrópica. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Apoplejía hipofisaria
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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