Orphanet
95706
Ficha clínica pública
Hipospadias posteriores
Es una malformación del tracto urogenital, no sindrómica y poco frecuente, caracterizada por un desplazamiento perineal, escrotal o penoescrotal del meato uretral habitualmente asociado a incurvación peneana. En casos graves, el escroto puede tener una apariencia de escroto bífido y puede ir acompañado de micropene. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q542
Orphanet 95706
Ministerio
No disponible
CIE
Q542
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una malformación del tracto urogenital, no sindrómica y poco frecuente, caracterizada por un desplazamiento perineal, escrotal o penoescrotal del meato uretral habitualmente asociado a incurvación peneana. En casos graves, el escroto puede tener una apariencia de escroto bífido y puede ir acompañado de micropene. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Hipospadias posteriores
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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