Orphanet
95854
Ficha clínica pública
Levocardia
Es un defecto congénito del desarrollo embrionario no sindrómico y poco frecuente caracterizado por una localización normal del corazón (levo, a la izquierda) asociada a vísceras abdominales localizadas en posición dextro (a la derecha). Con frecuencia, se asocia a anomalías cardíacas (p. ej, interrupción de vena cava inferior con continuación de la vena ácigos) y/o anomalías esplénicas (asplenia, poliesplenia), así como malrotación intestinal. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q241
Orphanet 95854
Ministerio
No disponible
CIE
Q241
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un defecto congénito del desarrollo embrionario no sindrómico y poco frecuente caracterizado por una localización normal del corazón (levo, a la izquierda) asociada a vísceras abdominales localizadas en posición dextro (a la derecha). Con frecuencia, se asocia a anomalías cardíacas (p. ej, interrupción de vena cava inferior con continuación de la vena ácigos) y/o anomalías esplénicas (asplenia, poliesplenia), así como malrotación intestinal. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Levocardia
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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