Orphanet
96253
Ficha clínica pública
Enfermedad de Cushing
La enfermedad de Cushing (CD) es la causa más común del síndrome de Cushing endógeno (SC; consulte este término) y es debida a la hipersecreción crónica hipofisaria de ACTH por un adenoma hipofisario corticotropo. (INSERM; ORPHANET)
CIE E240
Orphanet 96253
Ministerio
No disponible
CIE
E240
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La enfermedad de Cushing (CD) es la causa más común del síndrome de Cushing endógeno (SC; consulte este término) y es debida a la hipersecreción crónica hipofisaria de ACTH por un adenoma hipofisario corticotropo. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Enfermedad de Cushing
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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