Orphanet
97252
Ficha clínica pública
Megacisterna magna
Es una malformación no sindrómica y poco frecuente de la fosa posterior caracterizada por una cisterna magna superior a 15 mm de longitud, 5 mm de altura y 20 mm de anchura (o más de 10 mm en el feto) asociada a un vermis cerebeloso normal y ausencia de hidrocefalia. La mayoría de los pacientes permanecen asintomáticos; sin embargo, en algunos pacientes se han observado consecuencias variables en el neurodesarrollo que incluyen retraso del habla y el lenguaje, retraso en el desarrollo motor, dificultades en la percepción visuoespacial y déficit de atención. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q078
Orphanet 97252
Ministerio
No disponible
CIE
Q078
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una malformación no sindrómica y poco frecuente de la fosa posterior caracterizada por una cisterna magna superior a 15 mm de longitud, 5 mm de altura y 20 mm de anchura (o más de 10 mm en el feto) asociada a un vermis cerebeloso normal y ausencia de hidrocefalia. La mayoría de los pacientes permanecen asintomáticos; sin embargo, en algunos pacientes se han observado consecuencias variables en el neurodesarrollo que incluyen retraso del habla y el lenguaje, retraso en el desarrollo motor, dificultades en la percepción visuoespacial y déficit de atención. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Megacisterna magna
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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