Orphanet
97278
Ficha clínica pública
PPoma
El PPoma es un tipo de tumor endocrino pancreático (consulte este término) que hipersecreta el polipéptido pancreático (PP) pero no produce un síndrome de hipersecreción (es no funcionante) y en su lugar se presenta sólo con síntomas no específicos tales como pérdida de peso, dolor abdominal, ictericia, diarrea y/o una masa abdominal, resultando, por consiguiente, en un diagnóstico tardío. El PPoma puede asociarse con la neoplasia endocrina múltiple 1 (MEN-1; consulte este término). (INSERM; ORPHANET)
CIE E168
Orphanet 97278
Ministerio
No disponible
CIE
E168
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El PPoma es un tipo de tumor endocrino pancreático (consulte este término) que hipersecreta el polipéptido pancreático (PP) pero no produce un síndrome de hipersecreción (es no funcionante) y en su lugar se presenta sólo con síntomas no específicos tales como pérdida de peso, dolor abdominal, ictericia, diarrea y/o una masa abdominal, resultando, por consiguiente, en un diagnóstico tardío. El PPoma puede asociarse con la neoplasia endocrina múltiple 1 (MEN-1; consulte este término). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- PPoma
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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