Orphanet
97280
Ficha clínica pública
Glucagonoma
El glucagonoma es un tumor neuroendocrino pancreático raro de tipo funcionante (PNET; consulte este término) que hipersecreta glucagón, conduciendo a un síndrome que comprende eritema necrolítico migratorio, diabetes mellitus, anemia, pérdida de peso, anomalías en las mucosas, tromboembolismo, síntomas gastrointestinales y neuropsiquiátricos. (INSERM; ORPHANET)
CIE E168
Orphanet 97280
Ministerio
No disponible
CIE
E168
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El glucagonoma es un tumor neuroendocrino pancreático raro de tipo funcionante (PNET; consulte este término) que hipersecreta glucagón, conduciendo a un síndrome que comprende eritema necrolítico migratorio, diabetes mellitus, anemia, pérdida de peso, anomalías en las mucosas, tromboembolismo, síntomas gastrointestinales y neuropsiquiátricos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Glucagonoma
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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